Redacción Sentido Común
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó hoy Yeztugo, el primer tratamiento preventivo contra el VIH que se administra mediante dos inyecciones abdominales al año. Desarrollado por Gilead Sciences, este fármaco demostró en ensayos clínicos una eficacia cercana al 100 % en la prevención del contagio en grupos de alto riesgo, incluidos mujeres en África y personas LGBTQ+ en Estados Unidos.
Considerado el avance científico del año en la revista Science, Yeztugo representa un hito en la prevención del VIH al ofrecer una alternativa de acción prolongada frente a las píldoras diarias o inyecciones bimestrales disponibles hasta ahora. Con efectos que pueden durar seis meses por dosis, esta opción podría mejorar la adherencia y reducir el estigma asociado a tratamientos más frecuentes.
Aunque Gilead no ha revelado aún el precio oficial, se estima que rondará los 28 200 dólares anuales en EE.UU., similar al costo de otros tratamientos PrEP inyectables. Sin embargo, organismos como ONUSIDA y la OMS destacan que, con producción en masa y licencias a fabricantes genéricos, podría llegar a costar tan solo 25 dólares anuales en países de ingresos bajos, lo que marcaría un paso significativo hacia la equidad global en salud.
